概述：過去十年，轉(zhuǎn)化干細胞研究領(lǐng)域取得了巨大進步。分化方案的開發(fā)和完善，使我們能夠以高效和符合良好生產(chǎn)規(guī)范的方式，從人類多能干細胞（hPSC）中生成一系列細胞類型，如胰腺β細胞和多巴胺能神經(jīng)元。因此，利用hPSC衍生細胞替代丟失或功能障礙細胞的幾項臨床試驗已經(jīng)啟動，證明了其安全性和有效性。在此，我們將重點介紹一些基于hPSC的成功試驗，這些試驗報告了早期療效跡象，并討論了細胞療法臨床轉(zhuǎn)化過程中常見的挑戰(zhàn)。

多能干細胞療法的臨床轉(zhuǎn)化：成功與挑戰(zhàn)

介紹

1998年首次衍生出人類胚胎干細胞 (hESC) ，隨后于2007年通過體細胞重編程突破性地產(chǎn)生了人類誘導(dǎo)多能細胞 (hiPSC) 。人們期望基于人類多能干細胞（hPSC）的新型再生療法可以徹底改變慢性病的治療。hPSC的特點是無限的自我更新能力和分化潛力，因此代表了細胞替代療法的理想來源，用于治療特定細胞類型功能失調(diào)或丟失的疾病。然而，hPSC技術(shù)經(jīng)過大約二十年的技術(shù)發(fā)展才成熟到產(chǎn)品開始進入多種疾病和大量臨床試驗的階段。

現(xiàn)在，該領(lǐng)域已達到短期安全性臨床報告以及早期療效證據(jù)開始出現(xiàn)的階段（表1）。在即將進行的III期研究中對此類結(jié)果的前瞻性證實（參見詞匯表，專欄1）確實可能標志著再生醫(yī)學(xué)新時代的開始。在本次聚焦中，我們討論了與基于hPSC的細胞療法的臨床轉(zhuǎn)化相關(guān)的挑戰(zhàn)，并強調(diào)了臨床試驗中有希望的進展。

• 年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）：一種以中心視力喪失為特征的疾病。它是由視網(wǎng)膜中央部分（黃斑）細胞的進行性功能障礙和變性引起的。干性形式的特點是黃斑內(nèi)有玻璃膜疣沉積，而濕性形式則涉及通過從下面的脈絡(luò)膜穿透滲漏血管來破壞RPE層（圖2）。

• 先進治療藥品（ATMP）：一種基于基因、細胞或組織療法的藥物。

• 臨床試驗：研究旨在評估研究藥物對人類受試者的影響。它們分為三個階段：I、II和III。I期臨床試驗是對藥品進行首次人體測試以評估安全性。對于細胞療法，這通常與I/IIa期試驗中的早期療效評估和劑量探索相結(jié)合。II期臨床試驗在大量人類受試者中評估安全性和有效性終點。III期臨床試驗證實了臨床療效。

• 地理萎縮：干性AMD的一種晚期形式，其特征是視網(wǎng)膜萎縮性病變。

• 良好實驗室規(guī)范 (GLP)：一套關(guān)于計劃、執(zhí)行、監(jiān)測、記錄、報告和存檔非臨床安全性研究的組織流程和條件的規(guī)則和標準。

• 良好生產(chǎn)規(guī)范 (GMP)：藥品制造商在其生產(chǎn)過程中必須滿足的最低標準。

• 內(nèi)側(cè)顳葉癲癇（MTLE）：成人癲癇的一種常見形式，其特征是局灶性癲癇發(fā)作，通常由于興奮性和抑制性神經(jīng)元活動不平衡而在海馬體中出現(xiàn)。

• 作用方式（MoA）：細胞治療產(chǎn)品發(fā)揮作用的過程。

• 帕金森病（PD）：一種神經(jīng)退行性疾病，其特征是黑質(zhì)中的多巴胺能神經(jīng)元選擇性喪失，導(dǎo)致震顫和運動遲緩等運動癥狀。

• 概念證明（PoC）：證明細胞療法在某種疾病情況下是可行且有效的。臨床前PoC通常在動物模型中產(chǎn)生，而臨床PoC則通過I期和II期臨床試驗在人類受試者中建立。

• 斯塔加特黃斑營養(yǎng)不良癥：由ABCA4基因序列變異引起的遺傳性眼病。它是最常見的兒科黃斑變性。

• 血小板減少癥：一種以血液中血小板數(shù)量異常低為特征的疾病，會導(dǎo)致出血并發(fā)癥。

• 1型糖尿病 (T1D)：一種自身免疫性疾病，胰島β細胞丟失，導(dǎo)致胰島素缺乏和高血糖。

圖1：將細胞療法應(yīng)用于臨床的步驟。

• (A) 從研究到上市的各階段示意圖。在發(fā)現(xiàn)階段進行臨床前概念驗證（PoC）之后，細胞產(chǎn)品要在動物模型中進行非臨床研究，以證明其安全性和有效性，從而為臨床試驗授權(quán)（CTA）申請?zhí)峁┲С帧Ｅc此同時，還要進行質(zhì)量和工藝開發(fā)，即化學(xué)、制造和控制（CMC），包括原材料鑒定、分析測試開發(fā)和規(guī)格制定。獲得監(jiān)管部門批準后，細胞產(chǎn)品將在一小部分患者中進行測試，通常是在I/II期聯(lián)合試驗中進行，以評估安全性、劑量并提供早期療效評估（臨床PoC）。在申請市場準入許可（MAA）之前，臨床療效將在II期和III期試驗中得到進一步評估。
• (B）臨床前階段的主要步驟。這些步驟包括細胞產(chǎn)品和任何必要設(shè)備的開發(fā)和表征，以及移植到小型（也可能是大型）動物模型上。GMP，良好生產(chǎn)規(guī)范。
• (C) 非臨床研究中需要評估的關(guān)鍵參數(shù)。這些參數(shù)包括細胞產(chǎn)品的質(zhì)量、安全性和有效性。

圖2：使用hPSC衍生細胞產(chǎn)品進行開創(chuàng)性臨床試驗時所涉及的細胞類型和注射部位的圖示。

• (A) 將合成膜上的一片視網(wǎng)膜色素上皮 (RPE) 植入視網(wǎng)膜下腔，用于治療濕性年齡相關(guān)性黃斑變性 (AMD)。插圖顯示視網(wǎng)膜細胞層，包括光感受器、RPE、布魯赫膜和脈絡(luò)膜。已經(jīng)啟動了多項臨床試驗來評估AMD的細胞治療產(chǎn)品，但本文并未涵蓋所有試驗。使用RPE貼片方法的I/II期臨床試驗的例子有NCT01691261（英國）和NCT02590692（美國）。其他試驗涉及懸浮液中的RPE樣細胞的遞送，例如NCT01344993（美國）。 
• (B) 用于治療1型糖尿病的胰腺β細胞通過直接輸注至肝門靜脈或皮下植入封裝裝置內(nèi)來施用。評估這些治療策略的I/II期試驗包括NCT02239354、NCT04678557、NCT03163511、NCT04786262和NCT05791201（美國/加拿大）。
• (C) 將多巴胺能神經(jīng)元祖細胞注射到殼核中以治療帕金森病。多個團隊正在進行I/II期試驗的臨床評估：UMIN000033564（日本）、NCT04802733（美國/加拿大）、NCT05635409（瑞典/英國）和NCT05887466（韓國）。 
• (D) 將抑制性GABA能中間神經(jīng)元移植到海馬區(qū)，用于治療內(nèi)側(cè)顳葉癲癇。I/II期試驗NCT05135091（美國）正在進行臨床評估。

臨床試驗有望取得進展

針對年齡相關(guān)性黃斑變性患者的臨床試驗首次顯示出臨床療效

Geron試驗之后，基于hPSC的療法首先針對的疾病之一是年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）——一種導(dǎo)致失明的主要原因。AMD的特征是由于底層視網(wǎng)膜色素上皮(RPE)損傷而導(dǎo)致視網(wǎng)膜中感光細胞進行性退化(圖2A)。將從患者周邊視網(wǎng)膜分離的自體RPE斑塊移植到退化黃斑區(qū)域的努力提供了RPE替代的概念證明。

隨后，研究小組開始尋求基于hPSC的RPE替代，目前正在進行多項臨床試驗。

Advanced Cell Technology（后來稱為安斯泰來再生醫(yī)學(xué)研究所）進行的兩項平行臨床試驗（NCT01344993和NCT01345006）顯示了hESC衍生的RPE移植的初步安全性。細胞產(chǎn)物是通過胚體自發(fā)分化產(chǎn)生的，然后手動分離RPE細胞，隨后將其作為細胞懸浮液注射到視網(wǎng)膜下腔中。這些相對簡單的制造和交付程序允許早期進入臨床。

該臨床研究于2011年啟動，涉及伴有地理萎縮的終末期干性AMD個體和患有斯塔加特黃斑營養(yǎng)不良癥的個體，后者是兒童黃斑變性的最常見原因。移植的細胞耐受性良好，沒有與移植物相關(guān)的嚴重副作用，并且在大多數(shù)患者中觀察到治療區(qū)域的視網(wǎng)膜下色素沉著增加，表明RPE細胞存活。在移植后的第一年，少數(shù)接受治療的眼睛的視力略有改善；然而，缺乏實質(zhì)性的功能改進。

倫敦治愈失明項目于2013年將一種更先進的基于hPSC的RPE細胞療法引入臨床測試。由Pete Coffey領(lǐng)導(dǎo)的團隊開發(fā)了一種貼片，該貼片由生物相容性合成膜上的hESC衍生的RPE單層組成（圖2A）。與懸浮的RPE細胞不同，該貼片可以輸送完全分化和極化的上皮層，增加功能整合到視網(wǎng)膜的機會。

此外，該團隊還開發(fā)了一種專用手術(shù)設(shè)備，可以提供覆蓋幾乎整個黃斑的完整補片。在小鼠和豬中完成非臨床研究后，該產(chǎn)品在一組被診斷患有濕性AMD的人群中進行了測試 (NCT01691261)。前兩名受試者的早期臨床數(shù)據(jù)顯示，移植后1年，整個斑塊上存在存活的RPE細胞。引人注目的是，兩名受試者的視力在早期治療糖尿病視網(wǎng)膜病變研究 (ETDRS) 字母表中顯著提高了29個和21個字母，閱讀速度分別從1.7字/分鐘提高到82.8字和從0字/分鐘提高到47.8字/分鐘。因此，這是第一個證明基于hPSC的療法在人類中具有令人信服功效的試驗。

Rogenic Patch Technologies ( NCT02590692 )進行的I/II期試驗中使用了類似的貼片方法，涉及將hESC衍生的RPE移植到合成膜上，這次針對患有晚期干性AMD的個體伴有地理萎縮。前五名受試者的早期結(jié)果顯示，四名受試者成功植入貼片，證明了可行性和短期安全性。在接受治療的個體中，其中一名受試者的視力提高了17個ETDRS字母，而其余受試者則沒有顯著改善。移植物存活和安全性在2年隨訪中得到證實。

這些研究共同證明hPSC衍生的RPE細胞療法確實可行且安全。此外，早期但令人信服的證據(jù)表明，RPE貼片移植對濕性AMD患者有效，強調(diào)了這種治療恢復(fù)視力的獨特潛力。因此，這些開創(chuàng)性的研究闡明了未來試驗中有關(guān)細胞產(chǎn)品、支架和遞送方法的設(shè)計以及合適的目標患者群體的選擇的重要考慮因素。

接受β細胞移植的1型糖尿病患者的早期療效報告

基于hPSC的細胞療法開發(fā)的另一個有前景的領(lǐng)域是治療1型糖尿病（T1D），這是一種慢性自身免疫性疾病，其中分泌胰島素和調(diào)節(jié)血糖的胰腺β細胞被破壞。尸體供體胰島組織的移植已經(jīng)進行了數(shù)十年，證明同種異體胰島移植是有效的。多個研究團隊致力于開發(fā)指導(dǎo)胰腺祖細胞與hPSC分化的方案。該領(lǐng)域的一個挑戰(zhàn)是在體外產(chǎn)生成熟且有功能的β細胞。 

2014年，Viacyte啟動了一項首次人體臨床試驗（NCT02239354），其中將hESC衍生的胰腺祖細胞裝入細胞不可滲透的免疫保護裝置中，并皮下輸送給T1D患者，無需免疫抑制。據(jù)報道，該治療安全且耐受性良好，沒有同種免疫或自身免疫反應(yīng)的跡象；然而，由于移植和細胞存活率較差，可能是由于血液供應(yīng)不足，該試驗被暫停。

更有希望的是Vertex Pharmaceuticals于2021年啟動的一項完全分化胰島細胞產(chǎn)品 ( NCT04786262 )正在進行的試驗的報告結(jié)果。

在該試驗中，細胞通過直接輸注至門靜脈進行肝內(nèi)遞送，因此需要長期施用免疫抑制劑。新聞稿中報道了前六名接受治療的受試者的積極結(jié)果；所有受試者均表現(xiàn)出內(nèi)源性胰島素產(chǎn)生，C肽水平在正常范圍內(nèi)，前兩名受試者已完全獨立于胰島素藥物治療。盡管臨床數(shù)據(jù)尚未公布，但報告的療效非常令人鼓舞。

此外，Vertex Pharmaceuticals于2022年收購Viacyte后，該公司宣布啟動臨床試驗 ( NCT05791201 )，測試在新型免疫保護封裝裝置內(nèi)輸送完全分化的胰島細胞的可行性。

多巴胺能神經(jīng)元替代為帕金森病患者帶來希望

帕金森病是細胞替代療法的理想靶點，因為單個細胞類型（A9多巴胺能神經(jīng)元）的選擇性缺失會導(dǎo)致運動功能受損。事實上，使用胎兒間腦組織進行細胞替代已經(jīng)嘗試了三十多年，這些開創(chuàng)性的努力提供了證據(jù)，證明多巴胺能神經(jīng)元可以成功移植并在大腦中長期存活，同時為某些個體提供顯著的癥狀恢復(fù)。然而，胎兒組織的異質(zhì)性和供應(yīng)不足限制了這種方法的臨床實用性。

• 這一發(fā)現(xiàn)可徹底改變干細胞修復(fù)帕金森病大腦的方式

為此，幾個研究小組同時開發(fā)了從hPSCs定向分化可移植多巴胺能祖細胞的方案。嚙齒類動物的移植研究表明，hPSC衍生的多巴胺能祖細胞在功能上等同于從胎兒間腦組織獲得的多巴胺能祖細胞，光遺傳學(xué)/化學(xué)遺傳學(xué)移植沉默實驗證實，行為恢復(fù)是由神經(jīng)元活動依賴性多巴胺釋放誘導(dǎo)的。

在過去十年中，這些分化方案得到了進一步改進，以提高純度和符合GMP要求，臨床前研究證實了嚙齒動物、非人靈長類動物和豬的療效和移植成熟度，為這些產(chǎn)品的臨床評估鋪平了道路。此外，移植細胞具有通過多巴胺轉(zhuǎn)運體緩沖外源性多巴胺的能力，這表明多巴胺神經(jīng)元功能已經(jīng)成熟。然而，移植的祖細胞也會產(chǎn)生其他神經(jīng)元和非神經(jīng)元細胞類型。同樣，提高移植細胞存活率和增加多巴胺能神經(jīng)元數(shù)量的改進措施將減少所需的移植體積，甚至可能加快功能恢復(fù)。

迄今為止，三項I/II期臨床試驗已經(jīng)開始，全部基于多巴胺能祖細胞的殼內(nèi)移植（圖2C）。

由Jun Takahashi領(lǐng)導(dǎo)的第一項試驗于2018年在日本啟動（UMIN000033564）。雖然支持該試驗的臨床前數(shù)據(jù)已經(jīng)發(fā)布，但該臨床試驗的主要2年終點預(yù)計在2023年底之前完成。

第二項試驗由BlueRock Therapeutics贊助，評估了Lorenz Studer和Viviane Tabar在晚期PD個體中開發(fā)的hESC衍生細胞產(chǎn)品( NCT04802733 )。第一個受試者于2021年接受給藥，12名受試者的1年安全性結(jié)果在2023年8月的運動障礙協(xié)會年會上發(fā)布，報告稱該療法耐受性良好，并且通過18F-DOPA觀察到移植物存活的跡象PET成像。

第三項正在進行的試驗STEM-PD ( NCT05635409 ) 由隆德大學(xué)和劍橋大學(xué)的團隊發(fā)起，于2023年初開始給藥，以評估中度PD個體的多巴胺能祖細胞移植情況。該試驗的主要目標是證明細胞產(chǎn)品在12個月時的安全性、可行性和耐受性，次要目標包括評估24個月和36個月時的臨床療效。除了這些正在進行的試驗之外，韓國的一個團隊最近獲準在PD患者中啟動細胞療法的臨床測試 (NCT05887466)，該療法的臨床前數(shù)據(jù)剛剛發(fā)布。

中間神經(jīng)元細胞療法可減輕癲癇患者的癲癇發(fā)作

2023年另一個令人興奮的進展是Neurona Therapeutics開發(fā)的一種新型抑制性中間神經(jīng)元療法用于治療內(nèi)側(cè)顳葉癲癇的1年臨床結(jié)果的公布。這是一種局灶性癲癇，其中癲癇發(fā)作是由大腦受限區(qū)域的異常神經(jīng)元過度活躍引起的，從而構(gòu)成了抑制性中間神經(jīng)元傳遞以抑制癲癇發(fā)作活動的潛在合適目標。通過移植嚙齒動物內(nèi)側(cè)神經(jīng)節(jié)隆起（MGE）組織，初步證明癲癇實驗?zāi)Ｐ椭邪d癇發(fā)作活動減少。

后來，開發(fā)了從hPSC生成這些MGE細胞的分化方案，并且通過證明宿主大腦中移植的中間神經(jīng)元的突觸整合和嚙齒類動物的移植研究建立了PoC和MoA。抑制性神經(jīng)遞質(zhì)GABA的活動依賴性釋放。 

臨床前PoC支持一項首次人體臨床試驗 ( NCT05135091 )，該試驗涉及將hESC衍生的抑制性中間神經(jīng)元單次注射到耐藥MTLE個體的海馬區(qū)（圖2D）。在一份新聞稿中，該公司宣布了第一批受試者的顯著結(jié)果。據(jù)報道，所有5名受試者的治療耐受性良好，此外，接受治療的前兩名受試者的癲癇發(fā)作活動減少了95%以上。值得注意的是，一名在移植前每月癲癇發(fā)作超過30次的受試者在治療7個月后報告癲癇發(fā)作消失。
多能干細胞療法臨床轉(zhuǎn)化的挑戰(zhàn)

將基于hPSC的細胞療法推向臨床面臨著三個主要挑戰(zhàn)。

• 首先，將分化方案推進到可以從高純度hPSC中產(chǎn)生真實且有功能的細胞類型而不產(chǎn)生危險的脫靶細胞的階段，需要進行多年的研究和測試涉及組織特異性細胞類型規(guī)范的因素。
• 其次，在許多情況下，細胞的體內(nèi)測試需要開發(fā)新穎且具有挑戰(zhàn)性的動物模型，將有效的免疫抑制與遺傳或病變誘發(fā)的疾病表型相結(jié)合，以及細胞移植的專門方法以獲得長期異種移植，在某些情況下需要開發(fā)專用設(shè)備來提供細胞產(chǎn)品。
• 第三，使所有原材料和生產(chǎn)程序適應(yīng)良好生產(chǎn)規(guī)范以及在良好實驗室規(guī)范下對動物進行長期安全性研究的要求（圖1）進入臨床較晚。這種新型療法的不確定監(jiān)管途徑使情況變得更加復(fù)雜。值得注意的是，在歐盟內(nèi)部，生產(chǎn)設(shè)施花了數(shù)年時間才實施2007年立法，該立法提高了對先進治療藥品的監(jiān)管要求。由于細胞療法復(fù)雜的制造程序、嚴格的監(jiān)管審批流程和高昂的成本，許多學(xué)術(shù)團隊已與制藥或生物技術(shù)公司合作進行臨床試驗。

在接下來的文本中，我們討論這些努力并考慮它們對基于多能干細胞的療法的未來的影響。

結(jié)論和觀點

在過去的十年中，人們在從高純度hPSC中生產(chǎn)特殊細胞類型并在相關(guān)動物模型中建立PoC方面付出了巨大的努力，最終使該領(lǐng)域達到了可以在人類受試者中評估這些細胞用于治療各種疾病的階段。 

I/II期臨床試驗已證明基于hPSC的細胞療法的安全性和可行性，并且在AMD、T1D和MTLE個體中報告了令人鼓舞的療效證據(jù)。這些開創(chuàng)性的研究提供了重要的經(jīng)驗教訓(xùn)，可以指導(dǎo)未來的試驗，以增加成功的機會。

長期免疫抑制治療的要求是同種異體細胞療法臨床轉(zhuǎn)化的常見障礙，低免疫細胞系的基因工程為此提供了一條有希望的道路。下一代細胞療法的其他挑戰(zhàn)和策略圍繞著進一步完善分化方案以提高成熟度和純度，以及改善移植物存活和功能整合；后者可以通過細胞和基因聯(lián)合治療或多種細胞類型的共同遞送來實現(xiàn)，以實現(xiàn)復(fù)雜組織的重建或增強血管化。

基因編輯技術(shù)的不斷進步也有望推動功能增強的細胞治療產(chǎn)品的進一步開發(fā)。這些早期的成功和正在進行的臨床開發(fā)為再生醫(yī)學(xué)的未來帶來了希望，并為未來幾年更多細胞療法進入臨床奠定了基礎(chǔ)。

參考資料：Josefine R?g?rd Christiansen, Agnete Kirkeby; Clinical translation of pluripotent stem cell-based therapies: successes and challenges. Development 1 April 2024; 151 (7): dev202067. doi: https://doi.org/10.1242/dev.202067

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