由多種因素引起的肝病已成為全球范圍內(nèi)公共衛(wèi)生的重大威脅。肝移植被認(rèn)為是終末期肝病唯一有效的治療方法；但受限于供體器官短缺、術(shù)后并發(fā)癥、長(zhǎng)期免疫抑制、治療費(fèi)用高等問(wèn)題。因此，它并非適用于所有患者。

最近，間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs) 移植已被廣泛探索用于修復(fù)各種肝病中的肝損傷。

間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 可以很容易地從多種組織中分離出來(lái)，包括臍帶血、脂肪組織、肝臟、肺、真皮和羊膜，以及月經(jīng)血。值得注意的是，MSCs在組織修復(fù)和再生中發(fā)揮著重要作用，因?yàn)樗鼈兙哂懈叨鹊亩嗄芊只瘽摿Α⒆晕腋履芰偷兔庖咴浴?/p>

國(guó)內(nèi)外間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝病的臨床研究現(xiàn)狀

近年來(lái)，間充質(zhì)干細(xì)胞在肝臟疾病中的應(yīng)用備受關(guān)注。首先，間充質(zhì)干細(xì)胞可以自我更新并分化成各種類(lèi)型的細(xì)胞，包括肝細(xì)胞樣細(xì)胞（HLC），其具有與正常肝細(xì)胞相似的功能。其次，間充質(zhì)干細(xì)胞具有低免疫原性，主要組織相容性復(fù)合物Ⅱ類(lèi)和共刺激分子的低表達(dá)，為異基因移植提供了可能。第三，間充質(zhì)干細(xì)胞可分泌一系列有利于損傷修復(fù)和再生的細(xì)胞因子和信號(hào)分子。事實(shí)上，越來(lái)越多的證據(jù)支持間充質(zhì)干細(xì)胞移植可有效治療各種肝病。在這里，我們將討論間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肝病中的分子機(jī)制，并總結(jié)間充質(zhì)干細(xì)胞在動(dòng)物模型和臨床試驗(yàn)中的潛在治療功效。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝病的機(jī)制

間充質(zhì)干細(xì)胞的分化能力

間充質(zhì)干細(xì)胞可以自我更新并分化成各種祖細(xì)胞，包括肝祖細(xì)胞。事實(shí)上，各種研究表明，MSC可以在體外和體內(nèi)分化為HLC。在適當(dāng)?shù)臈l件下，特別是在特定生長(zhǎng)因子的作用下，例如肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (HGF)、表皮生長(zhǎng)因子 (EGF)、成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子 (FGF) 和制瘤素M (OSM)，MSC能夠分化為HLC，具有肝臟特異性形態(tài)和功能。

間充質(zhì)干細(xì)胞介導(dǎo)的免疫調(diào)節(jié)

間充質(zhì)干細(xì)胞可以調(diào)節(jié)先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的效應(yīng)細(xì)胞。MSC-免疫細(xì)胞相互作用和旁分泌釋放可能有助于成功治療肝病。MSCs可以調(diào)節(jié)由巨噬細(xì)胞、樹(shù)突狀細(xì)胞（DCs）、T細(xì)胞、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Tregs）、B細(xì)胞和調(diào)節(jié)性B細(xì)胞（Bregs）介導(dǎo)的免疫反應(yīng)，建立穩(wěn)定平衡的微環(huán)境（圖1) 。

間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)適應(yīng)性免疫反應(yīng)的影響：MSCs可以通過(guò)直接與 T 細(xì)胞相互作用或通過(guò)分泌可溶性因子（包括吲哚胺2,3-雙加氧酶 (IDO)、前列腺素E2 (PGE2）和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)來(lái)抑制 T 細(xì)胞增殖因子-β1 (TGF-β1)。一方面，MSCs通過(guò)下調(diào)細(xì)胞周期蛋白D2和上調(diào)p27kip1誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯。另一方面，在干擾素-γ存在下，MSCs上調(diào)IDO，將色氨酸轉(zhuǎn)化為犬尿氨酸，從而耗盡色氨酸，增強(qiáng)T細(xì)胞凋亡。

間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)先天免疫反應(yīng)的影響：巨噬細(xì)胞在慢性肝損傷的發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮著深遠(yuǎn)的作用。有兩種類(lèi)型的巨噬細(xì)胞：M1炎癥和M2抗炎。

間充質(zhì)干細(xì)胞的抗纖維化活性

肝纖維化的特點(diǎn)是細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 的合成和降解失衡。當(dāng)肝臟受損時(shí)，會(huì)分泌促纖維化因子，促進(jìn)肝星狀細(xì)胞（hepatic stellate cells，HSCs）的活化和增殖，從而促進(jìn)ECM沉積。

間充質(zhì)干細(xì)胞如何參與纖維化？

首先，MSC會(huì)產(chǎn)生多種分子，例如HGF、IL-10和腫瘤壞死因子α，以抑制HSC活化和膠原蛋白生成。因此，當(dāng)MSCs轉(zhuǎn)染HGF基因時(shí)，觀(guān)察到膠原蛋白水平下降和肝細(xì)胞功能改善。因此，過(guò)表達(dá) HGF 的 MSCs 可能會(huì)減輕肝纖維化。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝臟疾病的基礎(chǔ)研究

近年來(lái)，間充質(zhì)干細(xì)胞移植已應(yīng)用于治療急性肝損傷（ALF）、慢性肝病、非酒精性脂肪肝（NAFLD）和肝細(xì)胞癌（HCC）。值得注意的是，間充質(zhì)干細(xì)胞移植可以部分恢復(fù)肝功能、改善癥狀并提高存活率。關(guān)于肝病動(dòng)物模型中間充質(zhì)干細(xì)胞移植的主要發(fā)現(xiàn)總結(jié)在表格1中。

急性肝損傷：ALF的特點(diǎn)是功能迅速喪失和組織壞死。其治療應(yīng)側(cè)重于恢復(fù)功能和預(yù)防疾病進(jìn)展。因此，MSCs可以提供功能替代和恢復(fù)。因此，已經(jīng)在小鼠、大鼠和猴子中報(bào)道了MSCs在ALF中的治療潛力。

慢性肝損傷：慢性肝病歸因于與持續(xù)性慢性炎癥相關(guān)的纖維化或肝硬化導(dǎo)致的組織退化。治療旨在抑制炎癥和恢復(fù)組織結(jié)構(gòu)。MSC移植對(duì)慢性肝病的有益作用已在動(dòng)物模型中得到充分證明。例如，輸注骨髓來(lái)源的MSCs (BM-MSCs) 可以安全地改善硫代乙酰胺誘導(dǎo)的肝硬化大鼠模型中的肝纖維化。

非酒精性脂肪肝：NAFLD的特征是在沒(méi)有酒精濫用的情況下肝細(xì)胞中異常的脂質(zhì)積累。值得注意的是，MSCs可以緩解脂質(zhì)和葡萄糖代謝紊亂。

近年來(lái)，已經(jīng)探索了MSCs在NAFLD中的治療潛力。事實(shí)上，MSCs通過(guò)改善碳水化合物和脂質(zhì)代謝表現(xiàn)出對(duì)NAFLD的治療作用，如葡萄糖和脂質(zhì)譜顯著降低所證明的，包括甘油三酯、總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。此外，UC-MSC輸注顯著減輕了肝臟組織學(xué)病變，脂質(zhì)積累和肝臟脂肪變性減少就證明了這一點(diǎn)。

間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝病的臨床試驗(yàn)

已經(jīng)啟動(dòng)了許多臨床研究來(lái)研究間充質(zhì)干細(xì)胞在治療肝臟疾病中的治療潛力。表中總結(jié)了有關(guān)間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療肝病的主要發(fā)現(xiàn)表2。

2009年，一項(xiàng)I-II期臨床試驗(yàn)包括8名肝硬化患者。所有患者都接受了先前通過(guò)肝細(xì)胞轉(zhuǎn)分化的自體BM-MSCs注射外周靜脈或門(mén)靜脈。直到移植后24周的隨訪(fǎng)結(jié)束時(shí)才觀(guān)察到副作用，這強(qiáng)調(diào)了使用自體BM-MSC作為治療的安全性。所有患者的體能狀態(tài)和生活質(zhì)量均有所改善，部分原因是腹水量減少。

此外，經(jīng)終末期肝病 (MELD) 評(píng)分模型、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值 (INR) 的凝血酶原復(fù)合物和血清肌酐驗(yàn)證，肝功能得到改善。8名患者中有4名的MELD評(píng)分顯著降低，而7名患者在治療后8周內(nèi)肌酐水平恢復(fù)正常。

2012年，北京302醫(yī)院在另一項(xiàng)I–II期臨床試驗(yàn)中，Zhang等人將45例慢性乙型肝炎導(dǎo)致的失代償性肝硬化患者隨機(jī)分為兩組：30例接受UC-MSC輸注，15例接受生理鹽水作為對(duì)照組。與對(duì)照組相比，接受MSC治療的患者腹水量和血清肝硬化標(biāo)志物水平顯著降低。重要的是，UC-MSC輸注可以改善肝功能，這可以通過(guò)ALB增加而 TBIL、凝血酶原時(shí)間活性 (PTA) 或 MELD-鈉 (MELD-Na) 評(píng)分降低來(lái)證明。值得注意的是，MELD-Na評(píng)分已被證明是肝病預(yù)后較好的標(biāo)志物。

2016年，韓國(guó)大學(xué)附屬醫(yī)院在一項(xiàng)II期試驗(yàn)中，Suk等人在48例酒精性肝硬化患者中移植BM-MSCs。與24名對(duì)照患者相比，BM-MSC移植后Child-Pugh評(píng)分和組織學(xué)纖維化得到改善。然而，與一次注射BM-MSCs 相比，兩次注射未能顯示出更好的纖維化效果，這表明一次注射BM-MSCs可能足以誘導(dǎo)纖維化消退。總的來(lái)說(shuō)，這些試驗(yàn)闡明了MSCs在肝硬化患者中的安全性和有效性。同樣，還進(jìn)行了幾項(xiàng)關(guān)于終末期肝病，尤其是慢性肝衰竭急性發(fā)作 (ACLF) 的試驗(yàn)。

2011年，廣州市中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院感染科在一項(xiàng)II期試驗(yàn)中，Peng等人將髂骨抽吸物中的自體 MSCs 移植給乙型肝炎相關(guān)肝功能衰竭患者。接受間充質(zhì)干細(xì)胞移植的患者的隨訪(fǎng)發(fā)現(xiàn)2周內(nèi)ALB和TBIL顯著改善，而凝血酶原時(shí)間 (PT) 和 MELD評(píng)分在3周內(nèi)顯著改善。然而，在192周的隨訪(fǎng)期間，移植后的長(zhǎng)期結(jié)果沒(méi)有明顯改善。值得注意的是，肝硬化組和非肝硬化組之間的HCC發(fā)病率或存活率沒(méi)有顯著差異，表明自體BM-MSC 移植可能更適合肝硬化的HCC發(fā)展和死亡率。

因此，本臨床試驗(yàn)提出BM-MSC移植治療終末期肝病是安全的，短期療效良好；然而，存活率并沒(méi)有明顯提高。同種異體MSC移植可能會(huì)克服自體MSC治療的主要局限性。

2017年，廣州市中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院感染科在一項(xiàng)試驗(yàn)中，同種異體BM-MSC移植被用于HBV相關(guān)ACLF患者：56名患者每周輸注1-10×10⁵個(gè)細(xì)胞/kg同種異體BM-MSC，持續(xù)4周，而54名患者接受標(biāo)準(zhǔn)藥物治療作為對(duì)照組。有趣的是，同種異體BM-MSC治療可以顯著改善實(shí)驗(yàn)室參數(shù)，例如 ALT、ALB、TBIL和MELD 評(píng)分。更重要的是，多器官衰竭和嚴(yán)重感染的死亡率顯著降低。

國(guó)內(nèi)干細(xì)胞治療肝病領(lǐng)域新進(jìn)展

2021年8月6日，臨床肝膽病雜志發(fā)布了《干細(xì)胞移植規(guī)范化治療肝硬化失代償?shù)膶?zhuān)家共識(shí)（2021）》。由中華醫(yī)學(xué)會(huì)醫(yī)學(xué)工程學(xué)分會(huì)干細(xì)胞工程學(xué)組組織有關(guān)專(zhuān)家對(duì)干細(xì)胞移植規(guī)范化治療失代償期肝硬化進(jìn)行論證，更新共識(shí)，以期對(duì)今后的干細(xì)胞移植治療失代償肝硬化的臨床工作提供參考和指導(dǎo)。

2021年9月29日，廣東省發(fā)布的“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與干細(xì)胞”重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)申報(bào)指南（征求意見(jiàn)稿）指出，2021年“精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與干細(xì)胞“專(zhuān)項(xiàng)設(shè)立4個(gè)專(zhuān)題17個(gè)研究方向，其中就包括了“干細(xì)胞治療重大難治性疾病的產(chǎn)品開(kāi)發(fā)”的方向，研究?jī)?nèi)容包括針對(duì)肝臟等相關(guān)重大難治性疾病的干細(xì)胞治療產(chǎn)品。

2021年10月11日據(jù)解放軍總醫(yī)院消息：近日，解放軍總醫(yī)院第五醫(yī)學(xué)中心感染病醫(yī)學(xué)部和國(guó)家感染性疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心組織召開(kāi)“人間充質(zhì)干細(xì)胞治療重癥肝病多中心臨床研究”項(xiàng)目啟動(dòng)會(huì)。

據(jù)了解，該臨床研究由中國(guó)科學(xué)院院士、第五醫(yī)學(xué)中心感染病醫(yī)學(xué)部主任王福生牽頭，得到了國(guó)家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃“干細(xì)胞及轉(zhuǎn)化研究”重點(diǎn)專(zhuān)項(xiàng)資助。項(xiàng)目立足干細(xì)胞的臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究，瞄準(zhǔn)嚴(yán)重危害人民群眾健康的終末期肝病這一臨床難題，旨在探索改善失代償期肝硬化患者預(yù)后的治療新方案，助力減輕肝病患者負(fù)擔(dān)、提高人民健康水平。

截止目前，國(guó)內(nèi)已經(jīng)有8個(gè)與肝臟疾病相關(guān)的干細(xì)胞臨床研究項(xiàng)目通過(guò)備案。

序號(hào)	備案項(xiàng)目	承擔(dān)單位
1	人臍帶MSC治療失代償期乙型肝炎肝硬化的臨床研究	中南大學(xué)湘雅醫(yī)院
2	人臍帶MSC治療乙型病毒性肝炎肝硬化失代償期的臨床研究	武漢大學(xué)中南醫(yī)院
3	人臍帶源MSC治療乙型病毒性肝炎肝硬化（代償期）隨機(jī)雙盲對(duì)照臨床研究	武漢大學(xué)人民醫(yī)院
4	臍帶MSC對(duì)乙肝肝硬化失代償期患者肝再生作用的臨床研究	蘭州大學(xué)第一醫(yī)院
5	宮血干細(xì)胞治療肝功能衰竭的臨床研究	浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院
6	宮血干細(xì)胞治療乙型肝炎后肝硬化失代償期的臨床研究	樹(shù)蘭（杭州）醫(yī)院
7	宮血干細(xì)胞治療酒精性肝硬化失代償期的臨床研究	海南省人民醫(yī)院
8	臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療乙肝后終末期肝硬化的單中心、前瞻性臨床研究	四川省人民醫(yī)院

根據(jù)這些數(shù)據(jù)，表明間充質(zhì)干細(xì)胞輸注是安全的并且可以作為肝病患者的一種新療法，但這些研究仍然存在一些局限性。例如，隨訪(fǎng)時(shí)間不夠長(zhǎng)，需要更大規(guī)模的研究。

結(jié)論

由于其肝分化潛能、抗纖維化活性和免疫調(diào)節(jié)特性，間充質(zhì)干細(xì)胞已成為一種很有前途的肝病治療方法。目前，越來(lái)越多的證據(jù)表明間充質(zhì)干細(xì)胞在動(dòng)物身上的功效。

然而，在間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝病的臨床應(yīng)用中，仍有許多問(wèn)題需要解決，包括最佳注射時(shí)間、最佳干細(xì)胞類(lèi)型、最小有效細(xì)胞數(shù)量以及最佳給藥途徑。我國(guó)是肝病大國(guó)，希望未來(lái)間充質(zhì)干細(xì)胞治療能夠成為肝病治療的新方向，改善我國(guó)肝病防治現(xiàn)狀。

免責(zé)說(shuō)明：本文僅用于傳播科普知識(shí)，分享行業(yè)觀(guān)點(diǎn)，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專(zhuān)業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問(wèn)，請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。