美國食品和藥物管理局（FDA）已經批準了Provention Bio公司的Tzield（teplizumab），這是一種新的療法，可以將1型糖尿病的發病時間平均推遲2年。了解篩查情況以及如何知道Tzield的治療是否適合你。

幾十年來，尋找治療1型糖尿病（T1D）的方法一直是糖尿病研究的重點。今天美國食品和藥物管理局批準了Tzield，通過提供一種延遲T1D發病的方法，使我們可能離治愈更近一步，并標志著糖尿病研究中一個令人印象深刻的里程碑。

由Provention Bio公司開發的Tzield是第一種也是唯一一種可以推遲成人和8歲及以上2期T1D患者的3期T1D發病的治療方法。它是一種可注射的藥物，每天服用一次，持續14天，與免疫系統中稱為T細胞的細胞結合并對其進行改造。在T1D患者中，T細胞會破壞胰腺中產生胰島素的β細胞。在Tzield的幫助下，這種自我破壞的過程被打斷，有效地將T1D的發病時間平均推遲約2年。

“Provention生物公司聯合創始人兼首席執行官阿什利-帕爾默在一份聲明中說：”這對T1D社區來說是一個歷史性的時刻，對8歲及以上的2期T1D患者來說是一個范式轉變的突破，他們現在有一種被FDA批準的療法來推遲3期疾病的發作。

“他說：”從病人和家庭的角度來看，推遲3期T1D的發病時間是多么的寶貴；有更多的時間在沒有的情況下生活，并在必要時為3期疾病帶來的負擔、并發癥和風險做準備。

誰有資格接受Tzield？

Tzield被批準用于T1D的高風險人群，并通過口服葡萄糖耐量試驗確定其血糖水平異常。要達到 “高風險 “的標準，一個人必須有T1D的家族史，并且通過篩查確認存在至少兩種特定的自身抗體，表明身體已經在攻擊胰腺中產生胰島素的β細胞。

1型糖尿病有三個階段：

第一階段。血糖水平正常，患者沒有T1D的癥狀，但患者有兩種或更多與T1D相關的自身抗體。至少兩種自身抗體檢測呈陽性的人，幾乎可以肯定會在他們生命中的某個時刻發展成T1D。

第二階段。沒有T1D的癥狀，但血糖水平不正常，而且T1D的自身抗體持續存在。

第三階段。血糖水平很高，患者通常出現T1D的癥狀（尿頻、口干、疲勞和/或糖尿病酮癥酸中毒）。T1D通常在第三階段才會被診斷出來。

Tzield適用于有T1D家族史的T1D第二階段患者。先前的研究顯示，一旦β細胞已經被破壞，Tzield對第三階段的T1D就不那么有效。

此外，該藥物只被批準用于8歲及以上的人。這是一個重要的限制，因為許多人在8歲之前就被診斷出患有T1D。

如何進行1型糖尿病自身抗體的檢測

篩查T1D自身抗體對于早期發現和治療該疾病極為重要。雖然過去人們不愿意接受篩查，因為能做的事情不多，但這種新的干預措施可能會解決這種猶豫的原因。

最常用的是1型糖尿病三項抗體檢測：谷氨酸脫羧酶抗體（GADA）、胰島細胞抗體（ICA）、胰島素抗體（IAA）。

如果三項都是陰性，則可以排除1型糖尿??；三項中陽性指標越多，越提示可能是1型糖尿病。需要注意的是：普通人群中有1%-2%表現單一胰島自身抗體陽性，就是說：上述幾種常見的胰島自身抗體中的任何單獨一個陽性都不足以作為1型糖尿病的診斷或預測指標；特別是在正常人群中IAA陽性率約為33%，在胰島自身抗體檢測中，IAA的敏感性最低。

通過胰島素、C肽檢測及自身抗體檢測，就可以對病人是否患有1型糖尿病做出診斷。

潛在的風險

用Tzield推遲T1D有潛在的好處，但服用它或任何藥物也有風險。最常見的副作用包括某些白血球水平下降、皮疹和頭痛。使用Tzield有警告和預防措施，包括預先用藥和監測細胞因子釋放綜合征（當免疫系統對感染或免疫治療藥物反應過于激烈時）的癥狀；嚴重感染的風險；白細胞水平下降；超敏反應的風險；在開始使用Tzield前需要進行所有適齡的疫苗接種；以及在使用Tzield時避免某些疫苗。

“我們將致力于建立一個登記冊，以監測Tzield的長期安全性，并在8歲以下的第二階段患者中開展一項兒科……安全性研究，”帕爾默說。

臨床試驗中出現副作用的大多數人都有輕微的癥狀，并在幾周內解決。

如何獲得Tzield

一旦醫護人員確認了Tzield的資格，并與病人一起決定它適合這個人，他們將填寫一份注冊表，并將其發送給Provention Bio。

然后，該公司COMPASS計劃中的一名病人導航員會主動聯系他們。在剩下的過程中，病人導航員將是這個人的向導和主要聯絡點。

“COMPASS是我們的內部病人支持計劃，有專門的導航員回答問題，并通過幫助他們了解保險和報銷情況，消除病人獲得Tzield的障礙。這包括為符合條件的商業保險患者管理我們的共付費援助計劃，以解決治療的經濟障礙，包括Tzield及其管理的費用，”Provention Bio公司首席商務官Jason Hoitt說。

Tzield的成本

每瓶Tzield的批發成本為13,850美元，換算成14瓶連續治療的費用為193,900美元。有些人可能需要在14瓶藥之外增加藥物，這取決于體表面積和體重。

Provention生物公司為那些沒有保險或無力支付Tzield的人提供病人援助計劃。一旦被開出Tzield，你和你的醫療服務提供者可以加入COMPASS計劃。該計劃的病人導航員可以幫助處理任何保險問題和財務援助?；颊呋蜥t療服務提供者可以撥打COMPASS的電話844-778-2246或訪問Tzield網站。

下一步是什么？

Tzield目前正在3期臨床試驗中進行調查，試驗對象是8至17歲的兒童和青少年，在診斷為3期T1D的6周內，以確定該藥物是否可能對該群體有益。

“我們將繼續探索和開發Tzield在年輕患者[和]新診斷患者中的潛力，并調查Tzield是否可以重新配藥或與其他治療方法結合以獲得更大的益處，”Hoitt說。

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