帕金森病（PD）是僅次于阿爾茨海默病的第二大神經退行性疾病，全球患者人數已超過1000萬。隨著人口老齡化進程的加速，這一數字正呈現滾雪球式增長——預計到2050年，全球患者總數將突破2500萬，而中國患者數量可能高達1050萬，屆時我國將成為全球帕金森病疾病負擔最重的國家。

面對這一嚴峻挑戰，醫學界持續加大研究力度，不斷探索新的治療方法和藥物，為患者帶來新的希望。在這一背景下，中盛溯源自主研發的人誘導多能干細胞來源的多巴胺能神經前體細胞（NCR201）注射液臨床試驗項目正在快速推進中！該項研究已在首都醫科大學宣武醫院等多家權威中心開展，現面向全國招募受試者，為帕金森病患者提供新的治療選擇。

匯集國內頂尖神經學科力量，保障臨床研究高效推進

本次臨床試驗在多家國內頂尖醫療機構同步開展，其中首都醫科大學宣武醫院在帕金森病及運動障礙疾病領域擁有深厚的學術積淀和豐富的臨床經驗。該醫院在該領域的突出優勢包括：

權威的專家團隊：由國內知名神經內科、神外專家組成，具備豐富的臨床診療和科研經驗；

完善的診療體系：配備國際先進的診斷設備，提供從早期診斷到個體化治療的全流程服務；

多學科協作模式：整合神經內科、康復科、心理科等多學科資源，為患者提供全方位管理；

領先的科研能力：作為國家神經疾病醫學中心，長期承擔國家級重點科研項目，持續推動帕金森病治療領域的創新突破。

宣武醫院等多家頂尖醫療機構的參與，為NCR201臨床試驗提供了堅實的學術支持和質量保障。

NCR201：創新治療方案，點亮康復希望

NCR201注射液是由中盛溯源生物科技有限公司研發的一款誘導多能干細胞（iPSC）衍生的多巴胺能神經前體細胞（iDAP）治療產品。該產品已獲得明確的PET/CT影像學證據支持，移植區域新增顯著的多巴胺能功能成像信號。

多名PD受試者接受NCR201注射液治療半年后，均觀察到顯著的治療效果：

• 患者每日GoodON（不伴麻煩性運動障礙的開期）時間較基線平均改善89.5%；
• 多名患者實現”關期消失“的突破性效果；
• 關期MDS-UPDRSIII評分（帕金森病運動評分量表）最高改善52.9%；
• Hoehn-Yahr霍亞分期（帕金森病的疾病主要分級，按運動癥狀嚴重程度從0級~5級）最高下降2級，實現疾病逆轉。

特別值得一提的是，首例年齡<50歲的早發型帕金森病受試者，術后當天蘇醒即可下床活動、對話自如，無不良反應。術后7天復查無異常即順利出院，展現了極佳的安全性和初步快速恢復潛力。

綜合現有臨床數據，NCR201具有良好的安全性和耐受性，并對帕金森病核心癥狀具有改善潛力。本次臨床試驗旨在進一步驗證干細胞治療帕金森病的療效和安全性。

宣武醫院招募進行中，期待您的加入

如果您符合以下標準，即可與我們聯系進行進一步評估：

• 年齡在21至75歲之間，性別不限；
• 診斷明確的原發性或早發型帕金森病患者，病程≥5年；
• Hoehn-Yahr分級關期時3-4期（包含臨界值）。

參與者可獲得

• 免費接受NCR201注射液治療的機會；
• 由權威帕金森病專家團隊提供全程診療與評估；
• 治療前后免費PET-CT檢查。

門診通道

若您希望了解更多關于本研究的信息或符合上述條件并有意參與本研究，可到宣武醫院神經外科門診進行咨詢：

李建宇主任醫師：神經外科周一下午特需門診；周四上午專家門診；

任志偉副主任醫師：神經外科周一下午和周三下午專家門診；

徐翠萍醫生：神經外科周四上午和周四下午震顫-帕金森病-肌張力障礙門診；

梅珊珊副主任醫師：神經內科周一上午專家門診：周一晚上特需門診。

全國多中心招募，了解更多參與途徑

聯系人：吳老師

電話：13041172366；400-888-2032

郵箱：info@nuwacell.com

網址：https://www.nuwacell.com/contact.html

風險提示：本研究為臨床試驗，任何治療都可能存在未知風險。所有關于風險的詳細事項都將在后續環節中由研究醫生為您專門講解。

內容來源：梅斯醫學

免責聲明：本文僅作最新前沿信息交流之目的，僅供醫療衛生行業專業人士閱讀參考，文中所有觀點不代表杭吉干細胞科技立場，亦不代表杭吉干細胞科技支持或反對文中觀點。如需獲得治療方案指導，請前往正規醫院就診！