本頁面系統介紹干細胞治療這一前沿醫學領域,涵蓋其作用原理、技術進展、臨床應用案例及未來趨勢,旨在為關注者提供科學、全面的知識體系,助力理性認知干細胞技術為重大疾病帶來的新希望。
2024年4月2日
概述:干細胞以其獨特的再生能力而聞名,為治療中風(全球殘疾的主要原因)帶來了巨大的希望。這篇綜述對干細胞在中風(缺血性和出血性)恢復中的應用進行了詳細分析。它檢查基于自體(患者來源)、同種異體(供體來源)和粒細胞集落刺激因子 (G-CSF) 干...
2024年4月1日
前言:根據世界衛生組織的數據,全世界每年有25萬~50萬人因外傷等原因,而遭受脊髓損傷,而且現有的對癥治療手段療效較為有限。 隨著干細胞療法的不斷發展,各國科學家相繼投入到攻克脊髓損傷的研究之中,并且初見成效。2018年,日本厚生勞動省更是批...
2024年4月1日
創傷性腦損傷(TBI)是一種破壞性疾病,可導致長期的神經功能缺損和認知障礙。 盡管醫療水平不斷進步,但治療創傷性腦損傷的有效方法仍然有限。 研究表明,干細胞療法,特別是使用間充質干細胞(MSCs),有望成為治療創傷性腦損傷的潛在療法。 ...
2024年3月29日
腦缺血缺氧引起的缺血性腦卒中是一種致殘率較高的腦血管疾病。缺血性中風是全世界殘疾和死亡的主要原因。據報道,缺血性腦卒中30天內的死亡率為5%~15%,致殘率可能超過50%。超過40%的幸存者再次經歷缺血性中風,死亡率和致殘率更高。 目前,重組組織...
2024年3月27日
強調: 細胞療法一直是醫學中一種有前途的再生方法。 干細胞和終末分化細胞都用于細胞治療。 細胞療法可以使用自體和同種異體細胞進行。 幾乎所有疾病/病癥都可以通過細胞療法來治療。 概述 細胞療法作為一種有前途的再生醫學方法,...
2024年3月27日
胚胎細胞是干細胞的來源之一,在干細胞研究的早期經常被使用;然而,現在情況通常不再如此。 干細胞治療自閉癥譜系障礙 (ASD) 的潛力 了解不同類型的干細胞 胚胎干細胞 成體干細胞 使用胚胎干細胞的倫理考慮...
2024年3月26日
你或許聽到過靜脈注射干細胞進行保健或治療的人士有反饋說效果不明顯。針對這一問題,最近,西京醫院心內科在《JMCC》上發表了一項研究,為我們提供一些解決方案。 文章中討論了如何提高干細胞靜脈注射治療心肌梗死的效果的四大策略。這些策略可以...
2024年3月19日
什么是“中風”:即是腦卒中,醫學上也稱“急性腦血管病”,俗稱“中風”。 它是由于腦的供應動脈突然堵塞或破裂所導致的一類腦部疾病,病因復雜,表現形式多樣,腦卒中分為兩類: 缺血性卒中:腦梗死。 出血性卒中:腦出血(主要...
2024年3月18日
每年的3月18日被定為全國愛肝日,2024年3月18日是第24個"全國愛肝日"。今年主題是:"早防早篩,遠離肝硬化"! "全國愛肝日"的設立旨在提高公眾對肝臟疾病預防和治療的認識,倡導健康的生活方式,以減少肝病的發病率。 3.18全國愛肝日 | 讓干...
2024年3月18日
卵巢有兩個主要作用:女性生殖器官和激素分泌系統。 卵巢的功能是周期性的;在人類中,卵巢功能從30多歲開始隨著年齡的增長而衰退,其擾亂更年期的內分泌功能從50多歲開始。與體內其他器官相比,卵巢功能衰退較早,這與卵巢絕經的預測有關。與年齡相關...
2024年3月15日
凱特王妃久未露面,追蹤著蛛絲馬跡的英國媒體猜測其患上了綠色癌癥——克羅恩病,該病雖不致命,卻極易復發,現有藥物也只能讓一小部分患者長期保持疾病緩解的狀態。 不過科學界的新研究給予了患者們新的希望,研究表示:間充質干細胞可促進腸道組織的愈...
2024年3月14日
中風,作為全球第二大死亡原因,帶來了極大的健康負擔。據統計,腦卒中后30天內死亡率可高達24.6%,而61.0%的患者在12個月內死亡或致殘。其中,約62.4%的中風患者經歷過缺血性中風(IS),即血管閉塞導致腦氧和血液供應不足。 隨著全球人口老齡化...
2024年3月11日
外泌體是內體來源的細胞外囊泡 (EV),大小范圍在30至150納米之間。外泌體由多種細胞分泌,因為幾乎所有活細胞都利用外泌體介導的通訊。外泌體攜帶細胞特異性的蛋白質、脂質和核酸貨物,這些貨物被受體細胞選擇性地攝取。 盡管外泌體在30多年前就被發現...
2024年3月11日
20世紀90年代初,隨著美國和全球多家臍帶血庫的成立,臍帶血產業應運而生。自首次提出人類臍帶血中存在干細胞和祖細胞以來,已經過去了40年。臍帶血干細胞是指存在于新生兒臍帶血中的一類干細胞。臍帶血是新生兒出生后殘留在臍帶和胎盤中的血液,其中含有...
2024年3月8日
澳大利亞墨爾本;2024年3月5日--處于臨床階段的干細胞治療生物技術公司Cynata Therapeutics Limited(澳大利亞證券交易所股票代碼:"CYP"、"Cynata "或 "公司")確認,CYP-001治療高危急性移植物抗宿主?。╝GvHD)的2期臨床試驗已招募并治療了第一例患者...