全球平均每45秒就有至少一人遭受中風，因此顯然需要采取治療方案。

隨著年齡的增長，患中風的風險會增加，但目前，10-15%的中風病例發生在年輕人中。

中風患者的康復選擇有限；中風的破壞性影響使患者遭受與嗅覺、味覺或頻繁的記憶缺失以及其他慢性健康問題相關的身體殘疾。

事實上，全世界每年有超過800,000人中風，其中約一半會留下長期影響。

幸運的是，干細胞研究的最新進展可能很快就會為這些令人衰弱的疾病提供解決方案。干細胞療法仍然是治療中風的實驗性療法，但其潛力是巨大的。

如果您或您所愛的人最近經歷過中風，本文將回答有關干細胞治療中風的一些常見問題。

什么是干細胞療法？

中風的發生是由于動脈阻塞或腦部血管滲漏或破裂導致血流紊亂，從而導致腦中風。中風的其他原因包括

• 糖尿病
• 血壓
• 心臟病
• 膽固醇
• 肥胖
• 吸煙等

干細胞是所有活組織的生物組成部分；它們也被稱為再生細胞，可以幫助不同的受損細胞再生為新的和恢復的細胞。

它們是非特化細胞，可以轉化為各種特化細胞。這包括大腦中發現的細胞——神經元。

雖然干細胞可以從身體的多個部位提取，如骨髓、血液或臍帶（現在父母會保存以供將來使用），但它們也可以人工制造。一旦給藥，它們可以轉化為新的神經元并修復受損的組織。

在干細胞治療中，間充質干細胞（這些細胞可以自我更新和修復）在受影響區域的治療過程中被系統地轉移，具體取決于發生的損傷程度。這個過程稱為轉化和重新編程。

干細胞療法如何治療中風？

干細胞移植治療中風的目的是通過替換丟失的神經元來修復中風造成的損傷。

神經元是相互通信以控制所有身體功能的特殊細胞。

它們使用稱為神經遞質的化學物質進行交流，這對于神經功能至關重要。

然而，當流向大腦的血液中斷時，這些神經元可能會因缺氧而死亡。

結果，受害者可能會遭受長期殘疾，例如癱瘓、言語困難以及對光和聲音極度敏感。

干細胞治療中風的方法是替換這些神經元并恢復大腦和脊髓之間的通訊。

Michael Levy及其同事的研究發現，注射同種異體間充質干細胞對于中風后的長期恢復有效。

干細胞療法如何幫助治療出血性中風和缺血性中風？

小的阻塞會導致體內血管缺血性中風，而當大腦部分出血時會導致出血性中風。

中風的干細胞療法是一種仍在開發過程中的研究性治療方法。這意味著治療方法仍在探索中，其療效必須得到充分確定。

盡管研究人員對這種治療的前景感到樂觀，但現在判斷它在治療中風方面的效果還為時過早。

治療仍然是標準化的，最佳實踐正在探索和測試中。對于不同的干細胞類型及其施用方法尤其如此。

研究人員目前正在試驗三種主要的干細胞類型。患者的結果可能會根據使用的干細胞類型和注射位置而有所不同。

間充質干細胞在治療中風方面顯示出巨大的前景。它們是從患者的骨髓中提取的，也可以從匹配的干細胞的捐贈者那里傳播，這些干細胞有可能分化成各種不同類型的細胞。間充質干細胞已顯示出修復大腦和脊髓損傷的能力，并顯示出治療糖尿病或多發性硬化癥等自身免疫性疾病的潛力。

胚胎干細胞（ESC）和誘導多能干細胞（iPSC）也正在探索作為中風的潛在治療方法。

然而，對于ESC和iPSC，倫理問題至關重要。由于ESC和iPSC是由人類胚胎產生的，因此許多人擔心在研究中使用這些細胞的倫理影響。

干細胞移植治療中風的資格標準是什么？

干細胞療法仍被視為中風的實驗性治療方法，因此沒有標準的資格標準。也就是說，大多數醫生會接受最近經歷過中風的患者。

對于缺血性中風患者，醫生可能會收治已完成標準治療療程的患者。

然而，出血性中風患者在治療前的時間可能會較短，因為在出??血性中風中；血液開始在大腦中積聚，這是危險的，血管可能會破裂，患者的大腦可能會停止工作。

一般來說，患者必須年滿18歲，有足夠的干細胞，并且沒有其他禁忌癥。

禁忌癥是指使一個人沒有資格接受特定治療的情況。它們可能包括其他未完全解決的醫療狀況、對治療過敏或癌癥病史。

此外，研究人員在使用這些細胞時必須采取特別的預防措施，因為它們更容易受到病毒感染。

潛在中風患者的可喜結果

干細胞療法是一種有利的治療方法，可能有效治療中風。雖然一些研究在治療中風方面顯示出有希望的結果，但仍有很長的路要走。

研究人員仍在探索干細胞治療的最佳實踐以及最有效的干細胞類型。

隨著研究的進展，干細胞療法可能成為標準的中風治療方法。

如果是這樣，患者可以選擇參與干細胞治療或接受標準治療。目前，唯一可用的干細胞治療方案還處于實驗階段。

然而，隨著研究人員探索施用干細胞的最有效方法，患者可能會從參與未來的研究中受益。

當研究人員探索這些選擇時，患者可能想考慮其他治療方法。

干細胞療法是一種實驗性治療方法，有可能有效治療以下疾病：

• 中風
• 癌癥
• 糖尿病
• 阿爾茨海默氏癥燒傷
• 心臟病
• 與骨骼相關的疾病是干細胞治療的一些病癥。

這種治療方法仍在探索和標準化中，最佳實踐正在接受測試。治療方案僅限于實驗性試驗，尚未向公眾開放。

雖然患者現在幾乎沒有可用的治療選擇，但隨著研究人員探索管理干細胞的最有效方法，他們可能會從參與未來的研究中受益。

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